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然而，面组正如以前有报道在Cu掺杂实验中、以及本工作的表面电子掺杂结果上观察到的类似CDW的特征所表明的那样，这种材料已经接近电荷密度波转变。带负电的电子和带正电的空穴之间的吸引力会导致被称为激子的束缚态，合2后并且这种趋势在低维时得到增强。

雅洁元这样的色散可能是由于极化子带与激子产生的次价带的杂化而产生的。面组这些DFT能带与图2b中测量的5个能带相匹配。图4移动激子在光电子能谱中以SVB的形式出现的示意图 ©2022SpringerNature五、合2后【成果启示】本工作的实验表明，合2后一维金属中激子具有不同的内部结构，可能取决于所涉及的空穴和电子是同一条链还是相邻的，或者空穴与一个或两个传导电子结合。

雅洁元图2a中本工作展示了密度泛函理论(DFT)预测的布里渊区中TaSe3沿XS方向的能带结构。它们可能是较大动量处SVB的延续，面组如图3f所示。

总之，合2后该工作不仅首次提出金属在特定结构下可以存在稳定的激子态，并且给出定量理论模型。

图1TaSe3在15K下的晶体结构和电子结构©2022SpringerNature原始样品中的SVB和极化子本工作将注意力集中在次价带（SVBs）上，雅洁元它们在ARPES能谱中可以表现出显著的特征。晚间时段中，面组CCTV-5体育、CCTV-1综合在线率分别上涨45.3%、25.1%。

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